每經(jīng)AI快訊，12月14日，九安醫(yī)療公告，公司于北京時間2025年12月13日獲悉，公司美國子公司iHealth Labs Inc.（簡稱“iHealth美國”）的以下產(chǎn)品收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市前通知：1、甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯(lián)檢測家用試劑盒；甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯(lián)檢測專業(yè)用試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知（簡稱“四聯(lián)檢試劑盒”）。2、甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯(lián)檢測家用試劑盒；甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯(lián)檢測專業(yè)用試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知（簡稱“三聯(lián)檢試劑盒”）。上述產(chǎn)品取得上市前通知后，均可在美國市場正常銷售。