每經記者｜許立波    每經編輯｜張益銘    

丨2025年12月15日 星期一丨

NO.1 國家醫保局：力爭全國2026年基本實現政策范圍內分娩個人“無自付”

12月13日，國家醫保局黨組書記、局長章軻在全國醫療保障工作會議上表示，2026年將根據醫保基金可承受能力，合理提升產前檢查醫療費用保障水平，探索制定包括產前檢查項目在內的基本服務包，減輕參保人生育醫療費用負擔，力爭全國基本實現政策范圍內分娩個人“無自付”。所有省份均要將適宜的分娩鎮痛項目按程序納入基金支付范圍，落實完善輔助生殖技術項目醫保支付管理。

點評：分娩“無自付”若落地，將有望改善全國生育預期并利好婦幼醫療與鎮痛相關產業鏈。

NO.2 重慶市衛健委回應相關醫院為患兒注射疑似失效藥情況：存在違規將嚴肅處理

12月13日，據重慶市衛生健康委消息，針對網上反映的重慶醫科大學附屬兒童醫院為患兒注射疑似失效藥的情況，經重慶市衛生健康委專項調查組初步調查，當事醫生存在違規存儲藥物情況，將依法依規嚴肅處理。

下一步，重慶市衛生健康委將繼續深入調查核實相關情況，持續深入開展醫療質量安全監管，規范醫務人員診療行為，嚴防醫療服務中違規操作行為發生。

點評：藥品存儲違規問題暴露醫院管理缺陷，該事件也提醒，針對部分存儲條件嚴格的藥物，需在制度、設備使用與人員培訓等方面強化管理。

NO.3 君實生物：JS212臨床試驗申請獲得FDA批準

12月14日，君實生物公告稱，公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物JS212用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。JS212主要用于晚期惡性實體瘤的治療，與單一靶點ADC藥物相比，有望對更廣泛的腫瘤有效，同時有望克服耐藥性問題。

點評：臨床前研究顯示，JS212在多個動物模型中展示了顯著的抑瘤作用，其臨床試驗獲FDA批準是藥物開發過程中的一項關鍵進展。

NO.4 佐力藥業：擬購買西藏未來及其兩家全資子公司的“多種微量元素注射液資產組”

12月14日，佐力藥業發布公告稱，根據公司戰略布局和經營發展需要，為了進一步優化產品結構，鞏固和提升公司的綜合競爭力及可持續發展能力，公司擬購買西藏未來及其兩家全資子公司許昌未來和合肥未來的“多種微量元素注射液資產組”，并簽署《多種微量元素注射液資產組收購協議書》。根據天源資產評估有限公司出具的資產評估報告，并經各方友好協商，資產組的轉讓總價（含稅）為人民幣3.56億元。

點評：多種微量元素注射液是腸外營養中微量元素的主要來源，在兒童營養支持和成人重癥營養領域有著不斷增長的市場需求，該交易有助于完善佐力藥業的戰略布局。

NO.5 神州細胞：公司擬與控股股東共同向控股子公司神州細胞工程增資30億元

12月12日，神州細胞公告稱，公司擬與控股股東拉薩愛力克共同對控股子公司神州細胞工程增資30億元。其中，公司出資26億元，拉薩愛力克出資4億元。增資完成后，神州細胞工程注冊資本將增至13億元，公司持股比例由99.75%降至96.73%。此次增資旨在補充子公司資金，優化資產負債結構，降低經營和財務風險。

點評：本次增資完成后，神州細胞子公司的資本金將大幅上升，有利于優化子公司資產負債結構，有效改善子公司財務狀況。

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