每經記者｜林姿辰    每經編輯｜董興生    

11月16日，北海康成（HK01228，股價2.75港元，市值11.67億港元）微信公眾號發布消息稱，其處于臨床開發階段的候選藥物——靶向C5的重組人源化單克隆抗體CAN106，已被美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認證，用于治療重癥肌無力（MG），這是一種導致骨骼肌無力的自身免疫性神經肌肉疾病。CAN106目前正在中國進行用于治療陣發性夜間血紅蛋白尿癥（PNH）的1b/II期臨床試驗。

作為上市于2021年底的“本土罕見病第一股”，北海康成目前共有3款產品上市，但均為授權引進藥物；CAN106是公司和藥明生物（HK02269，股價54.05港元，市值2281億港元）及Privus Biologics建立戰略合作伙伴關系后，共同開發進入臨床階段的罕見病治療藥物。

北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群表示，通過授予CAN106孤兒藥認證，FDA已確定CAN106與兩種已獲批準的抗C5單克隆抗體有所不同。這意味著CAN106不會受已獲批的抗C5單克隆抗體影響，可在美國進行MG的商業化運營。此外，CAN106可享有《孤兒藥法》的福利。公司將繼續推進CAN106的全球開發戰略。

據2022年中報，北海康成上半年實現收入3472.8萬元，同比增長184.84%，虧損2.49億元，同比減少27.66%。