每經編輯｜每經記者 黃志偉 發自北京    

每經記者 黃志偉 發自北京

新版GMP認證倒計時已經啟動，藥企壓力與日俱增。昨日，《每日經濟新聞》記者從舒泰神（300204，收盤價53.58元）董秘馬莉娜處證實，為迎接新車間的GMP認證，蘇肽生原廠生產車間已經于去年年底停產。有券商發布研報稱，相對滯后的生產車間GMP認證工作是舒泰神面臨的風險之一。停產消息傳出后，也有投資者對公司會否因此斷貨產生擔憂。

日前，國家食品藥品監督管理局安監司生產督導處處長翁新愚透露，為提高藥品生產質量，加快新版GMP實施步伐，國家食品藥品監管局將采取每月公布各省通過GMP認證企業數量，著手調查分析GMP認證企業的產能情況，并對各省局GMP認證檢查情況進行督導檢查等措施。

馬莉娜介紹道，按照國家規定，生物制品不允許有兩個生產地址。公司為迎接新車間GMP審批，加上人手緊張和新版GMP檢查要求嚴格等緣故，在生產足夠的庫存量后，將原廠生產車間停產，停產期間也可對人員進行培訓。

蘇肽生為舒泰神的主營產品，2012年中報顯示，其銷售額占舒泰神銷售額近九成。舒泰神總經理馬洪山之前接受《每日經濟新聞》記者采訪時表示，蘇肽生的銷量增長穩定，醫院覆蓋率不斷增加，月銷量超過1000支的醫院也在逐漸增加。

按新版GMP要求，2011年3月1日起，凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間均應符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（即新版GMP）的要求。對此，馬莉娜表示，預計公司將于今年上半年通過新版GMP認證，公司已經為此準備了足夠的庫存，不會出現斷貨。產品既要保證正常的銷量，還要有一定的存貨，但是存貨也不能超出太多，因為大家都希望購買新生產的產品。基于多方面的考慮，公司決定為停產做最后的沖刺。

安邦咨詢集團醫藥行業研究員夏慶對《每日經濟新聞》記者表示，新版的GMP認證是國家強制措施，企業停產是必須的。如果沒有達標，企業就面臨著停產或者被淘汰，這對于提高藥品質量和促進產業集中度的提高是有好處的，該舉措也可以促進優質資源向優勢企業集中。

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