每日經(jīng)濟新聞 2026-03-26 17:28:42
每經(jīng)AI快訊，3月26日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，其申報的1類治療用生物制品注射用HDM2024(靶向EGFR/HER3的雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物)臨床試驗申請獲批，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。該藥物已在美國獲Ⅰ期臨床試驗批準，臨床前研究顯示其具有良好的抗腫瘤活性、成藥性和安全性。公司表示，本次獲批不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響，后續(xù)研發(fā)仍存在不確定性。
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