每日經濟新聞 2026-03-24 16:10:42
每經AI快訊，悅康藥業(688658)3月24日公告，全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司近日獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）關于同意YKYY018霧化吸入劑用于人偏肺病毒治療與預防的臨床試驗申請的函告，同意該品按照提交的方案開展臨床試驗。
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