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三度與中國企業開展商業化合作 默克中國董事總經理:合作時會優先聚焦核心領域的中后期項目

2026-03-16 19:00:15

3月10日,默克與澤璟制藥合作注射用人促甲狀腺素β全國首單出庫,這是默克在中國第三次與本土藥企商業化合作。默克董事總經理穆安德稱將中國企業視為“首選合作伙伴”,并披露篩選合作對象的五大標準。隨著產品獲批時間臨近,越來越多中國Biotech選擇將產品本土商業化權益授權給跨國藥企,“砍早期、保后期”成行業趨勢。

每經記者|林姿辰    每經編輯|張益銘    

今年2月履新的默克醫藥健康中國董事總經理穆安德(Andre Musto),迎來上任后首個落地合作:3月10日,默克與澤璟制藥的注射用人促甲狀腺素β全國首單出庫,這是默克在中國市場的第三次本土藥企商業化合作。

3月14日,穆安德和澤璟制藥董事長盛澤林接受《每日經濟新聞》記者采訪,前者明確將中國企業視為“首選合作伙伴”,披露篩選合作對象的五大標準;后者則表示將跨國商業化合作定為長期策略。

《每日經濟新聞》記者注意到,隨著產品獲批時間臨近,越來越多的中國Biotech(生物科技公司)選擇將產品的本土商業化權益授權給跨國藥企。比如前不久,先為達生物與輝瑞中國宣布達成合作,加速偏向型GLP-1類藥物商業化進程。

默克醫藥健康中國董事總經理穆安德  圖片來源:每經記者 林姿辰 攝

默克三度牽手本土藥企 本土商業化合作成新趨勢

2014年加入默克后,穆安德從區域市場負責人逐步晉升至全球業務高管,最終于今年2月出任默克醫藥健康中國董事總經理。隨著注射用人促甲狀腺素β(商品名:澤速寧)在3月10日完成全國首單出庫,默克與澤璟制藥的商業化權益合作,成為穆安德上任后公司首個與中國公司落地實施的合作項目。

而將時間線拉長,與澤璟制藥的合作,是默克聚焦中國市場本土商業化,與中國本土藥企的第三次合作。此前兩次合作分別于2023年12月和2025年4月宣布,默克先后與和譽醫藥、恒瑞醫藥在腫瘤和輔助生殖領域達成商業化權益合作。

對此,穆安德表示,公司對與中國企業的合作保持高度開放,在選擇合作伙伴時有五個核心標準:一是產品能解決中國未被滿足的臨床需求;二是企業具備強勁的科研創新能力;三是與默克現有產品管線有強協同效應;四是合作伙伴長期持續投入研發與創新;五是合作產品具備商業可行性。

澤璟制藥董事長盛澤林也對記者表示,在他看來,這種后期成果產業化的商業化合作模式,未來一定會成為行業趨勢。中國有大量的中小型Biotech,擁有很多創新品種,但本土醫藥市場的商業化環節存在諸多挑戰,這些企業在商業化轉型階段,尋找具備強大商業化能力的合作伙伴,能讓創新產品更快落地,因此會有越來越多企業選擇這種合作模式,而具備全球商業化能力的國際企業,會成為重要的合作選擇。

澤璟制藥董事長盛澤林  圖片來源:每經記者 林姿辰 攝

以澤璟制藥為例,公司目前共有4款獲批藥物,其中兩款選擇自主商業化,對應的肝癌、血液疾病領域,是澤璟自建銷售團隊的核心布局方向,團隊具備相應的商業化能力;澤速寧對應的甲狀腺癌領域,默克是全球絕對的行業領導者;而重組人凝血酶對應的外科止血領域,遠大集團是該領域商業化能力極強的企業,與他們合作能讓創新品種快速實現從研發成功到商業化成功的轉化。

“這一策略是澤璟結合自身發展階段制定的,未來也會堅定不移地執行。”盛澤林說。

中國BD熱度攀升 越來越多跨國藥企“砍早期、保后期”

3月5日,即將卸任的默克CEO(首席執行官)葛麗鶴(Belén Garijo)在她的最后一場財報發布會上表示,視中國企業為“首選合作伙伴”,并在談及中國創新藥的合作機會時稱,默克也將進一步加大對華投資。

在采訪中,穆安德進一步說明了中國市場為何如此重要。他表示,中國創新的速度、全球層面的創新成果產出,以及未被滿足的臨床需求,是默克關注中國市場、與本土企業合作的核心原因。此外,他提及了兩組數據:全球約30%的創新藥研發成果來自中國;2025年中國創新藥對外許可交易總額已達1300億美元,越來越多本土藥企與跨國藥企展開合作。

據記者梳理,過去幾年,默克和澤璟制藥各自試水了中外BD(商務拓展)項目。比如,2023年,默克與恒瑞醫藥就第二代高選擇性PARP1抑制劑HRS-1167的核心海外權益達成授權合作,首付款7000萬美元,潛在交易總額6.055億美元;澤璟制藥在去年宣布了公司的BD合作,以首付款1億美元、潛在交易總額12.35億美元的價格,將靶向DLL3的三抗產品ZG006的大中華區以外開發及商業化權益授權給艾伯維。

不過,由于管線戰略調整,默克于3月宣布終止與恒瑞醫藥關于HRS-1167的全球授權合作。此外,根據默克發布的2025年財報,公司終止了代謝疾病、普通感染等低優先級、與公司核心能力匹配度低的早期項目,將研發資源全部集中到自身具備競爭優勢的疾病治療領域。

穆安德表示,公司未來選擇合作項目時,會優先聚焦自身核心治療領域的中后期研發項目,核心領域包括糖尿病、心血管疾病、甲狀腺疾病、生殖領域、腫瘤領域和罕見病領域,“沒有明確的先后排序,會從整體協同性角度評估”。

值得注意的是,隨著全球生物制藥的行業生態發生變化,默克不是第一家這么做的跨國藥企。例如,根據羅氏2024年第一季度財報電話會議,自2023年第三季度以來,公司為重點關注影響力大的項目,已終止了20%的管線,第四季度公司又削減了10個項目,大部分處于1期開發階段。百時美施貴寶、吉利德、阿斯利康、諾華均在縮減管線項目。“砍早期、保后期”正在成為全球跨國藥企研發戰略調整的行業趨勢。

封面圖片來源:每經記者 林姿辰 攝

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