每日經濟新聞 2026-03-15 16:52:33
每經AI快訊，3月15日，華納藥廠公告，公司全資子公司湖南華納大藥廠手性藥物有限公司于2025年11月10日至11月14日接受了來自美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的藥品批準前檢查。近日，公司收到手性藥物公司轉發的美國FDA簽發的現場檢查報告，該報告表明FDA確認本次檢查已結束，手性藥物公司通過本次現場檢查，表明手性藥物公司泮托拉唑鈉原料藥生產線在生產管理質量體系、合規運營等方面符合美國FDA的要求，對公司未來經營業績、提高國際市場競爭力帶來積極影響。
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