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復星醫藥：控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準

每日經濟新聞 2025-05-09 16:27:38

每經AI快訊，復星醫藥5月9日晚間公告，控股子公司上海菌濟健康科技有限公司收到美國FDA關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準，擬于條件具備后開展I期臨床試驗。LBP-ShC4為復星醫藥自主研發的活體生物治療產品，擬用于治療雄激素脫發（AGA）。截至2025年4月，復星醫藥針對LBP-ShC4的累計研發投入約為人民幣0.17億元。截至公告日期，全球尚無用于治療雄激素脫發（AGA）的活體生物治療產品獲批上市。藥品研發及至上市是一項長期工作，存在諸多不確定因素。

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