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云頂新耀治療型癌癥疫苗獲批臨床;神濟昌華治療漸凍癥藥物獲批臨床丨醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟新聞 2025-03-25 08:15:47

每經(jīng)記者|陳星    每經(jīng)編輯|張海妮    

丨 2025年3月25日 星期二 丨

NO.1 云頂新耀癌癥疫苗在美國獲批臨床

云頂新耀宣布其通用型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的IND(新藥臨床試驗申請)獲得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準。根據(jù)新聞稿,EVM14是該公司首個獲得FDA IND批準的自主研發(fā)新藥。EVM14是一款靶向多種腫瘤相關抗原(TAA)的通用型腫瘤治療性疫苗,擬用于非小細胞肺癌、頭頸癌等多種癌癥的治療。

點評:治療性疫苗區(qū)別于傳統(tǒng)預防性疫苗,旨在激活患者免疫系統(tǒng)對抗已患疾病。EVM14獲批臨床為癌癥治療開拓新思路,可彌補傳統(tǒng)治療局限,激發(fā)患者自身免疫對抗腫瘤,誘導免疫記憶降低復發(fā)轉移風險,為患者爭取“長期無癌生存”。

NO.2 民生健康獲得米諾地爾搽劑藥品注冊證書

杭州民生健康藥業(yè)股份有限公司公告,收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的米諾地爾搽劑《藥品注冊證書》。米諾地爾是一種周圍血管舒張藥,局部長期使用時,可刺激男性型脫發(fā)和斑禿患者的毛發(fā)生長。

點評:從競爭格局看,國內米諾地爾市場長期由國際藥企(如默克、強生)主導,但近年來本土企業(yè)加速布局。民生健康的加入將進一步加劇市場競爭,可能推動藥品價格下降和產品創(chuàng)新。

NO.3 恩華藥業(yè)精神分裂癥1類創(chuàng)新藥獲批臨床

國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,恩華藥業(yè)1類新藥NH140068片獲批臨床,擬用于治療精神分裂癥。根據(jù)恩華藥業(yè)公告,NH140068是一款適于口服的多種神經(jīng)遞質受體激動劑,為新一代治療精神分裂癥的創(chuàng)新藥。本次是該產品首次在中國獲批臨床。

點評:精神分裂癥發(fā)病機制不明,缺乏精準生物標志物,“多因一果”致單一藥物難以覆蓋所有患者,藥物研發(fā)舉步維艱。傳統(tǒng)抗精神病藥主要作用于多巴胺、五羥色胺系統(tǒng),應對部分癥狀有局限。

NO.4 神濟昌華治療漸凍癥藥物在美國獲批臨床

神濟昌華宣布其自主研發(fā)的以TRIM72為靶點的基因治療藥物SNUG01在美國IND(新藥臨床試驗申請)獲批,適應癥為肌萎縮側索硬化(ALS,俗稱“漸凍癥”)。新聞稿介紹,此次獲批標志著該藥物將進入1/2a期國際多中心注冊臨床試驗階段,系統(tǒng)將評估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性以及初步療效,實現(xiàn)從基礎研究向臨床轉化。

點評:神濟昌華SNUG01在美國IND獲批,對漸凍癥治療意義重大。漸凍癥發(fā)病率不低,患者生存期短,且發(fā)病機制復雜,全球目前尚無有效治療藥物。傳統(tǒng)療法僅能緩解部分癥狀,無法逆轉病情。

NO.5 葛蘭素史克美泊利珠單抗新適應癥獲EMA受理

GSK(葛蘭素史克)宣布,EMA(歐洲藥品管理局)已受理其擴大使用Nucala(美泊利珠單抗)的使用范圍的申請,該藥可作為嗜酸性表型慢性阻塞性肺病(COPD)患者的輔助維持治療。新聞稿指出,如果獲批,美泊利珠單抗有望成為首個獲批的每月一次的COPD生物制劑。

點評:COPD是全球第三大死亡原因,超3億人受影響,病情反復惡化,嚴重損害患者健康,且十多年來新療法匱乏。若Nucala獲批,將成為首個每月一次的COPD生物制劑,有望打破治療僵局,改善患者生活質量,為全球COPD治療領域注入新活力。

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