貝達藥業(yè)：鹽酸恩沙替尼膠囊啟動歐洲藥品管理局新藥上市審批程序

每日經(jīng)濟新聞 2025-02-13 17:40:48

每經(jīng)AI快訊，貝達藥業(yè)(300558)2月13日晚間公告，公司控股子公司Xcovery向歐洲藥品管理局提交申報意向書，正式啟動了鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納®，簡稱“恩沙替尼”）“擬用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療”（即一線適應癥）的上市審批程序。

如需轉載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。

讀者熱線：4008890008

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。

上一篇文章

每經(jīng)熱評︱A股高價股榜單變遷折射市場“科技溢價”新風向

返回每經(jīng)網(wǎng)首頁

下一篇文章

上海：延續(xù)實施免費申領新能源汽車牌照額度政策到2025年底