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匯宇制藥:公司通過美國FDA現場檢查

2023-12-18 15:57:10

匯宇制藥(688553)12月18日晚間公告,公司于11月6日至 11月14日接受了美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規范)現場檢查。近日,公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR),工廠符合cGMP要求,涉及產品為注射用環磷酰胺、環磷酰胺無菌原料藥(受托生產)。

責編 姚祥云

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