4月27日，人福醫藥發布2021年年報和2022年一季報，公告顯示，2021年公司實現營業收入204.41億元，歸屬上市公司股東的凈利潤13.90億元，較2020年同期增長20.99%；歸屬上市公司股東的扣非凈利潤10.78億元，較2020年同期增長41.39%。2022年一季度，公司營業收入51.60億元，較2020年同期增長10.48%，歸屬上市公司股東的扣非凈利潤3.27億元，較2020年同期增長20.57%。

公告顯示，人福醫藥自2019年營收突破200億元大關，連續三年營收都在200億元以上，扣非凈利潤實現從2019年5.38億元、2020年7.62億元、2021年10.78億元的持續增長，企業連續三年扣非凈利潤增長都在40%以上。

在宏觀經濟壓力、新冠疫情反復、行業政策多變等多重挑戰下，人福醫藥始終保持穩健高質量發展，公司的經營質量越來越高，盈利能力持續增強，核心競爭力越來越突出。

歸核聚焦錨定細分市場 資產質量更加優質

4月2日，人福醫藥公告將其持有的天風證券7.85%的股權，轉讓給湖北宏泰集團有限公司，轉讓價款總額約為人民幣21.24億元。這是人福醫藥2022年以來第二次在歸核聚焦方面的重大動作。上一次是在今年1月，人福醫藥將其全資子公司持有的漢德人福24.57%的股權，以1.74億美元的價格進行出售，此交易將使公司在2022年實現約5.4億元人民幣的投資收益。

有投資者指出，從2021年11月出售華泰保險股份開始，人福醫藥剝離金融資產的工作邁出實質性步伐。此次天風證券的股權轉讓，是人福醫藥剝離金融資產的第二次邁步，足見人福醫藥管理層堅定歸核聚焦戰略的決心。

早前，人福醫藥集團董事長李杰曾對投資者表示，人福醫藥實施歸核化戰略的決心是堅定不移的，公司將繼續推進歸核聚焦工作，按計劃逐步退出競爭優勢不明顯或協同效應較弱的細分領域，按照產品線的思路集中資源發展具有競爭優勢的細分領域。

在此思路下，人福醫藥在退出非核心領域的同時，加強對優勢細分領域的聚焦與投入。

2020年10月，人福醫藥通過重大資產重組增持宜昌人福少數股權，通過進一步增強對核心子公司的控制力度，實現公司優化整合資源配置，集中資源發展既定專業細分領域，實現業務聚焦與資產優化，提升上市公司整體價值。

非核心資產剝離帶來的投資收益，也持續優化了企業資產負債結構。公告顯示，人福醫藥資產負債率由期初的59.10%降至報告期末的54.64%。截至2022年3月31日，公司資產負債率進一步降至53.78%，歸核效果正在逐步顯現。

研發投入年增長10%以上 創新實力實現國際突破

研發創新方面，2019年、2020年、2021年人福醫藥研發投入分別為7.6億元、9.4億元、10.5億元，占公司醫藥工業收入10%以上，研發投入年增長達10%以上。

1類新藥是衡量一個地區醫藥發展水平的重要標準，也是制藥企業核心競爭力的直接體現。2020年7月，人福醫藥自主研發的化藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市，打破國內外臨床廣泛使用的鎮靜藥物領域近30年無創新藥上市的局面，也是湖北省首個獲批的化藥1類新藥；2021年5月，人福醫藥化藥1類新藥注射用磷丙泊酚二鈉獲批上市，是目前國內外研究的最先進全身靜脈麻醉藥之一。同年4月，人福醫藥自主研發的基于靶點的創新研發項目化藥1類新藥HW021199片獲批臨床，全球范圍內尚無同靶點的藥物上市，是集團第1個申報FDA的創新藥。從跟跑、并跑到領跑，人福醫藥的創新能力實現新突破。

研發投入的逐年增加，讓人福醫藥的新藥研發后勁十足。2021年，人福醫藥集團醫藥研究院新立項項目41個，創新藥在臨床階段項目9個。為加強集團創新能力建設，人福醫藥在集團醫藥研究院框架內，新成立創新藥研究院，聚焦創新藥及高端仿制藥，充實產品儲備，培育長期競爭力。

仿制藥一致性評價方面，截至2021年末，人福醫藥已有37個品種共計58個品規產品通過仿制藥一致性評價（含視同通過），其中7個產品為全國首家過評品種。在最新公布的國家醫保局談判新增的67個藥品中，人福醫藥的苯磺酸瑞馬唑侖和咪達唑侖口服溶液順利入選。新產品入選國家醫保目錄，為人福醫藥的發展奠定了堅實基礎。

“中藥1類新藥廣金錢草總黃酮膠囊已經申報生產，生物藥1類新藥重組質粒-肝細胞生長因子注射液正在推進Ⅲ期臨床。人福醫藥有望在化藥、中藥和生物藥三大領域均有國家1類新藥審批上市，實現創新藥、首仿藥和其他仿制藥梯隊合理布局的研發創新格局。”人福醫藥相關負責人表示。

打造全球研發、注冊、生產、銷售的醫藥全價值鏈能力

人福醫藥的國際化發展，起步于2009年，是國內較早布局國際化業務的醫藥企業。國際化的發展，為企業爭取了市場空間，提升了企業自身的競爭力。

2021年，人福醫藥全力應對海外疫情挑戰，緊抓市場機遇調整產品結構，美國仿制藥業務銷售收入取得顯著增長。報告期內，人福醫藥美國仿制藥業務實現銷售收入超過人民幣15億元，較2020年同期增長約13%；各子公司加快產品開發申報，報告期內獲得磷酸奧司他韋膠囊、鹽酸文拉法辛緩釋膠囊、鹽酸美金剛緩釋膠囊、琥珀酸美托洛爾緩釋片等產品的ANDA文號。

截至目前，人福醫藥已擁有湖北省首家出口美國的軟膠囊藥物生產企業、湖北省首家通過美國FDA認證的湖北醫藥制劑企業，集團各子公司先后獲得了110多個ANDA批準文號，武漢普克、宜昌人福、葛店人福、三峽制藥、人福利康等相繼通過美國和歐盟的體系認證。公司海外業務已覆蓋了歐美成熟市場以及南美、東南亞、中亞、西非、東非等新興市場，形成了全球研發、注冊、生產、銷售的醫藥全價值鏈能力。

“‘十四五’期間，公司將抓住自身國際化進程以及國家政策向國際接軌的雙重機遇，全面開展藥品進口注冊、國外重點產品國內轉產以及仿制藥中美同步申報等工作，實現人福醫藥‘走出去、引進來’協同發展、國際市場與國內市場雙循環的發展格局。”人福醫藥相關負責人表示。

（本文不構成任何投資建議，信息披露內容以公司公告為準。投資者據此操作，風險自擔。）